我们的结果还表明在分钟

mdrakibulhasan9

内对淹没做出反应但我们发现品种和相应的品系之间的表达没有差异附录图。相反我们的数据表明仅在存在的情况下和在浸没时才会上调图。包含图片插图等的外部文件。对象名称为图。。和在浸没过程中表现出相似的转录表达模式。和在和中浸没的转录谱。对十四天大的幼苗进行浸没处理并在指定时间点收获气生组织。通过定量和的转录水平。相对表达水平由和的Δ确定并以微管蛋白水平作为内部对照进行归一化。数据代表三个独立重复的平均值。

乙五个和的端氨基酸序列比对。直接激活和。接下来我们使用原生质体瞬时测定来检查是否直接控制和基因的转录。通过使用由泛素启动子驱动的编码的效应器构建体与由启动子驱动的编码荧光素酶的报告构建体共转化附录图我们发现了三到四倍的与对WhatsApp 数据库照相比活性增加图。同样刺激启动子的转录四到五倍图。这些结果表明转录激活和基因。然后我们通过定量；图和附录图观察到与对照相比免疫沉淀物中和启动子序列富集了两到三倍。





包含图片插图等的外部文件。对象名称为图通过与盒相互作用反式激活和启动子。和水稻原生质体反式激活测定分别显示和启动子的依赖性激活。编码区与连接用作效应子构建体附录图。和的启动子序列与的编码序列融合用作报告构建体附录图。使用质粒作为内部对照。然后将效应基因的相对活性计算为活性活性以微克计的总蛋白的比率与对照进行比较。使用对启动子序列进行特异性富集。数据代表三个重复的平均值<和<表明学生检验存在显着差异。