集素柱上以富集突变细胞类

abdullah11220@q

化合物异种抗原。然后对α缺陷细胞进行荧光激活细胞分选，以分离未能结合凝集素的细胞，凝集素针对的是β42酶产生的碳水化合物结构。通过表型选择确定缺乏和β42功能的细胞用于体细胞核移植。唾液酸5亚型的表达，基因活性的标志物，9、23。猪克隆统计数据见表。详细信息位于图片后面的标题中图在图查看器中打开微软幻灯片软件遗传修饰和细胞选择。步骤：用9核酸内切酶和靶向、和β42基因的处理野生型肝源性细胞。第

2步：将该异质细胞群置于4凝型。步骤3：将突变细胞与凝集素一起孵育并分选以分离阴性细胞，这些细胞不表达β42衍生的碳水化合物。步骤4：对通过表型选择确定缺乏和β42基因功能的细胞进行。基因C级执行名单活性的表型分析很难对培养的细胞进行，并且在之前没有尝试过。表4转基因细胞的体细胞核移植接受者移植胚胎怀孕收集的胎儿仔猪克隆效率82不22是的

中止369不465是的中止569不696是的4全部的第483章5%2（4%）怀孕动物接受者总数。移植的胎儿和仔猪总胚胎。胎儿和仔猪胚胎移植给怀孕受体。从单头工程猪收集的进行表型分析，其中来自猪的作为阳性对照（图2）。来自所有三个目标基因的各个等位基因也进行了序列分析（图2）。基因外显子3中5个和7个碱基的缺失（图2）通过在两个等位基因的起始密码子之后立即产生移码来阻止α碳水化合物的表达（图2）。基